ALS, tiež známy ako amyotrofická laterálna skleróza alebo ochorenie Lou Gehrig, je progresívna, nevyliečiteľná choroba nervového systému. V priebehu niekoľkých rokov je v priemere smrteľná, hoci niektorí ľudia žijú dlhšie. ALS spôsobuje svalovú slabosť, problémy s hovorením a prehĺtaním, problémy s dýchaním a zmeny emócií a myslenia. Prvé príznaky ALS sa môžu líšiť od jednej osoby k druhej a rýchlosť progresie sa tiež líši medzi ľuďmi. Tým je pre lekárov ťažké predpovedať, aký bude priebeh ochorenia pre konkrétnu osobu.
Svalová slabosť
Podľa asociácie ALS je svalová slabosť prvým príznakom u 60 percent ľudí. Môže sa spustiť v rukách alebo nohách a môže mať vplyv na obe strany v inom rozsahu. Príznaky zahŕňajú problémy so zapínaním oblečenia, upadaním a vypínaním. Svrbenie svalov sa môže stať tuhým a kŕčom, a nakoniec odpadnúť. Za niekoľko mesiacov až rokov sa vo väčšine prípadov slabosť rozšíri až do okamihu, keď sú všetky končatiny ochrnuté. Tento postup sa stáva stabilnou rýchlosťou pre každú osobu, hoci celková rýchlosť progresie sa môže medzi jednotlivými osobami líšiť.
Ťažkosti pri rozprávaní a prehĺtaní
Ťažkosti s hovorením a prehĺtaním sa môžu vyskytnúť v ľubovoľnom bode progresie ALS, ale najčastejšie sa vyskytujú v ochorení. Existuje forma nazývaná ALS s bulbami, v ktorej sa tieto príznaky objavujú na začiatku, čo súvisí s kratším prežívaním. Reč môže byť mäkká, hrubá alebo nezmyselná. Môžu byť slzenie. Pri prehltnutí môže kvapalina vytekať z nosa človeka alebo môže dôjsť k hromadeniu pevných látok v hrdle osoby. V tejto situácii aspirácie - potraviny prechádzajúcej do pľúc - existuje riziko vzniku pneumónie.
Respiračné symptómy
Problémové dýchanie - spôsobujúce príznaky ako dýchavičnosť, únava, poruchy spánku alebo ranné bolesti hlavy - sa môžu vyskytnúť v ktoromkoľvek bode progresie ALS. Zhoršuje sa v priebehu času a vo všeobecnosti je príčinou smrti. Pre niektorých ľudí je problém s dýchaním prvým príznakom ALS a to súvisí s kratším prežitím. Podľa článku v decembri-októbri 2009 vydania "Amyotrofická laterálna skleróza", sila dýchacích síl človeka meraná v čase diagnózy je najdôležitejším faktorom pri predpovedaní, ako rýchlo sa ochorenie bude postupovať.
Ďalšie faktory ovplyvňujúce vývoj ALS
Podľa asociácie ALS je ALS priemerne smrteľná v priebehu 2 až 5 rokov. Ale 10 až 20 percent ľudí s ALS žije dlhšie, podľa článku v decembri-októbri 2009 vydania "Amyotrofická laterálna skleróza". Vek môže byť faktorom - tí, ktorí majú viac ako 80 rokov, keď majú ALS, majú tendenciu mať rýchlejší priebeh ochorenia, zatiaľ čo osoby mladšie ako 40 rokov môžu prežiť dlhšie ako priemer.
Asi polovica všetkých ľudí s ALS má problémy s myslením a 5 až 10 percent z nich má závažnejší problém nazývaný frontotemporálna demencia. Oba sú spojené s rýchlejšou progresiou ochorenia. Zahmuje sa mnoho ďalších faktorov, ktoré ovplyvňujú progresiu ALS, vrátane zlepšenej respiračnej a nutričnej starostlivosti a psychologickej podpory.
Kedy vyhľadávať lekársku starostlivosť
Ak máte ťažkosti s dýchaním, problémy s prehĺtaním sliny alebo s jedlom, problémy s rozprávaním alebo svalovou slabosťou, mali by ste okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
