Znížená chuť do jedla nastáva, keď máte zníženú túžbu po jedle. Potlačovatelia chuti do jedla sú lieky, ktoré spôsobujú stratu chuti do jedla, takže budete jesť menej a stratíte váhu. Ďalšie lieky môžu mať vedľajšie účinky, ktoré znižujú chuť do jedla. V dôsledku užívania liekov, ktoré znižujú chuť do jedla, môžete byť podvyživený. Poraďte sa so svojím lekárom a lekárnikom o liekoch, ktoré užívate, vrátane prínosov, rizík, znakov a príznakov zníženej chuti do jedla.
Potlačujúce chuť do jedla
Lieky potláčajúce chuť do jedla buď znižujú chuť do jedla alebo zvyšujú pocit, že sú plné. Tri lieky na potlačenie chuti do jedla, ktoré sú k dispozícii na liečbu obezity schválené FDA, zahŕňajú fentermín, dietylpropión a phendimetrazín. Tieto lieky vám umožňujú schudnúť, ale môžete ich používať až 12 týždňov, pretože ich účinnosť začína klesať. Vedľajšie účinky fentermínu zahŕňajú zvýšený krvný tlak, zvýšenú srdcovú frekvenciu, nespavosť a nervozitu. Vedľajšie účinky dietylpropiónu zahŕňajú závrat, bolesť hlavy, nespavosť a nervozitu. Vedľajšie účinky phendeimetrazínu zahŕňajú nespavosť a nervozitu. Sibutramín bol štvrtý orgán na potlačenie chuti do jedla schválený FDA, ale výrobca sa rozhodol v roku 2010 zastaviť výrobu liekov na trhu v USA, pretože liek zvyšuje riziko srdcového infarktu a mozgovej príhody.
Leustatin
FDA schválila Leustatin ako novú molekulárnu jednotku v roku 1993 na použitie na predpis podávané injekčne. Kladribín je účinná farmaceutická zložka v lieku Leustatin. Podľa označenia lieku je Leustatin indikovaný na liečbu aktívnej leukémie vlasových buniek. Leukémia vlasatých buniek je zriedkavá, pomaly rastúca rakovina krvi, ktorá zahŕňa príliš veľa chlupatých B buniek, čo je typ bielych krviniek, ktorý bojuje proti infekcii. Klinické štúdie ukazujú, že Leustatin znižuje chuť do jedla u 17 percent pacientov, ktorí užívajú liek.
Strattera
FDA schválila spoločnosť Strattera ako novú molekulárnu jednotku v roku 2002 na použitie na predpis v kapsule, ktorá sa má užívať perorálne. Atomoxetín hydrochlorid je aktívnou farmaceutickou zložkou v spoločnosti Straterra. Podľa označenia lieku je liek Strattera indikovaný na liečbu poruchy pozornosti s hyperaktivitou u detí, dospievajúcich a dospelých. Klinické štúdie ukazujú, že Strattera znižuje chuť do jedla u 16 percent detí a dospievajúcich a 11 percent dospelých, ktorí užívajú liek.
xanax
FDA schválila spoločnosť Xanax ako novú molekulárnu jednotku v roku 1981 a Xanax XR, tabletový prípravok s predĺženým uvoľňovaním na orálne podanie v roku 2003. Alprazolam je aktívna farmaceutická zložka lieku Xanax. Podľa označenia lieku Xanax XR je indikovaný na liečbu panickej poruchy, s agorafóbiou alebo bez nej, strachu z miest, kde únik môže byť ťažký alebo trapný. Klinické štúdie preukazujú, že Xanax XR znižuje chuť do jedla u 7,3% pacientov, ktorí užívajú liek.
