Niektorí pacienti s rakovinou prejavujú výživové "lieky" alebo liečby v snahe liečiť ich ochorenie. Niektorí z nich považujú vitamín B-17 za jednu takú možnú výživovú liečbu a niektorí výrobcovia tvrdia, že pacienti s rakovinou môžu liečiť ich choroby tým, že ju používajú. Avšak, len málo až žiadne dôkazy naznačujú, že B-17 vylieči rakovinu a môže viesť k významným a smrteľným následkom pre zdravie. Vždy sa poraďte so svojím lekárom, ak potrebujete lekársku pomoc o lieku B-17 alebo iných doplnkoch stravy a liečebných metódach.
Základy
Vitamín B-17 nie je v skutočnosti vitamínom, ale názov, ktorý je daný chemickej zlúčenine amygdalínu alebo jej čistej forme, známej ako laetril, podľa Národného onkologického inštitútu. Amygdalín sa vyskytuje prirodzene v niektorých potravinách, hlavne v ovocných jamách, ako sú marhule a broskyňové jamy. Zatiaľ čo skorí užívatelia amygdalínu používali látku ako liečbu rakoviny koncom 19. storočia, následní používatelia zistili, že látka je príliš toxická a nebezpečná. Amygdalín obsahuje cukor a vytvára kyanid v tele, čo mnohí výskumníci považujú za aktívnu zložku amygdalínu.
Cancer 'Cure'
Zatiaľ čo niektorí zástancovia vitamínu B-17 by mohli tvrdiť, že látka je rakovina istá, takmer žiadny dôkaz nepodporuje toto tvrdenie. Podľa Dr. Benjamina Wilsona v písaní pre spoločnosť QuackWatch Národný onkologický inštitút uskutočnil niekoľko štúdií o účinnosti laetrilu ako liečbe rakoviny. Jedna štúdia skúmala 178 pacientov s rakovinou, ktorí užívali laetril. Ani jeden pacient, ktorý dostal zlúčeninu, nebol vyliečený, ani žiadny z nich nevidí stabilizáciu rakoviny. U tých, ktorí po siedmich mesiacoch stále žijú, sa ich nádory skutočne zväčšili.
Vedľajšie účinky
Národný onkologický inštitút tvrdí, že laetril má vedľajšie účinky, ktoré sú veľmi podobné príznakom otravy kyanidom, vrátane menej závažných príznakov, ako sú bolesti hlavy, závrat a nevoľnosť a závažnejšie nežiaduce účinky, ako je nízky krvný tlak, poškodenie pečene, poškodenie nervov, smrťou. Perorálne podávaný laetril spôsobuje závažnejšie vedľajšie účinky ako injekčný laetril.
Schválenie FDA
US Food and Drug Administration alebo FDA je zodpovedná za zabezpečenie toho, aby všetky lieky predávané v Spojených štátoch spĺňali bezpečnostné normy a musí schváliť akékoľvek liečenie rakoviny skôr, ako ich môžu výrobcovia predať. FDA neschválila amygdalín alebo laetril ako liečbu rakoviny, ani ako liečbu akéhokoľvek iného zdravotného stavu, aj keď je v Mexiku legálne k dispozícii.
