Alli je liekom na zníženie telesnej hmotnosti (OTC). Vyrába ho spoločnosť GlaxoSmithKline so sídlom v Anglicku. Alli je prvou liečivou látkou na zníženie hmotnosti, schválenou Správou potravín a liečiv. Podľa webovej stránky spoločnosti Phentermine je Alli určený na použitie pre osoby s nadváhou vo veku nad 18 rokov s indexom telesnej hmotnosti (BMI), ktorý je vypočítaný z hmotnosti a výšky človeka 25 a viac. Alli obsahuje nasledujúce aktívne a neaktívne zložky.
prísady
Účinná zložka podľa internetovej stránky pre potraviny a liečivá je súčasťou liečiva, ktoré vytvára farmakologické účinky svojim účinkom na telesnú funkciu ľudí alebo zvierat ako liečenie, diagnostiku alebo liečbu alebo zmiernenie alebo prevenciu ochorenia , Orlistat je generický liek a aktívna zložka lieku Alli. Orilistat blokuje účinok enzýmu v tele, ktorý normálne rozkladá tuky. To uľahčuje telu absorbovať tuky a tuk, ktorý nie je rozložený a absorbovaný, sa vylúči z telo a nedochádza k jeho vylučovaniu ako telesný tuk. Alli obsahuje 60 mg orlistatu; to je o 50 percent menej Orlistat ako iné lieky na zníženie hmotnosti, ktoré predpisujú, čím sa Alli bezpečne stáva OTC drogou.
Neaktívne zložky
Neaktívna zložka podľa webovej stránky Úradu pre potraviny a liečivá je akákoľvek časť obsahu iného liečiva ako aktívnej zložky. Neúčinné prísady sa používajú vo farmaceutických výrobkoch na zlepšenie vzhľadu, stability a biologickej dostupnosti a chuti, konzistencie alebo ako stabilizátora alebo konzervačného činidla. Neaktívne zložky sa zvyčajne označujú ako inertné. Tieto zložky neovplyvňujú účinok aktívnej zložky lieku. Neaktívne zložky lieku Alli zahŕňajú FD a C modrú č. 2, jedlý atrament a želatínu, ako aj oxid železitý, mikrokryštalickú celulózu a povidín, laurylsulfát sodný, sodnú soľ glykolátu škrobu a mastenec.
dôležité informácie
V roku 1985 FDA na základe odporúčania Výboru pre drogy nariadil označenie OTC a receptúry na predpis obsahovať kvalitatívny zoznam neaktívnych zložiek. Toto odporúčanie bolo výsledkom zvyšujúceho sa počtu správ o nežiaducich reakciách spôsobených neúčinnými zložkami v týchto farmaceutických výrobkoch. FDA schválila 773 neaktívnych zložiek na použitie vo farmaceutických liekových výrobkoch.
