Claritin je obchodná značka lieku loratidín, antihypertamín, ktorý sa vyrába bez použitia lieku. Používa sa na liečbu príznakov sezónnych alergií, ako je napríklad nádcha, kýchanie, vodnaté oči a poškriabané hrdlo. Claritín sa často uprednostňuje oproti iným antihistaminikám, pretože zvyčajne nespôsobuje ospalosť. Podobne ako u mnohých liekov sa však objavili otázky o tom, či je Claritin v tehotenstve bezpečný.
Možný odkaz na deformáciu narodenia
Obavy týkajúce sa bezpečnosti Claritinu počas tehotenstva sa prvýkrát objavili vtedy, keď štúdia, publikovaná v januári 2001 v časopise International Journal of Risk and Safety in Medicine, hlásila, že kojenecké deti narodené ženám, ktoré užívali loratadín počas tehotenstva, mali zvýšené riziko narodenia defekt nazývaný hypospadias. S touto podmienkou, ktorá sa vyskytuje takmer výlučne u mužov, otvorenie trubice, ktorá prenáša moč - močovod - nie je v normálnej polohe. Miesto toho sa otvor nachádza kdekoľvek od hlavy penisu až po miešku.
Štúdie na zvieratách sú nepresvedčivé
Štúdie na zvieracích modeloch sa pokúsili vysvetliť, ako by loratadín mohol spôsobiť hypospadie, ale výsledky neboli konzistentné. V jednej štúdii zverejnenej v novembri 2003 o "reprodukčnej toxicite", veľké dávky loratadínu - až 26-násobok toho, čo človek urobil - neviedol k žiadnym abnormalitám reprodukčných orgánov u mužského potomstva gravidných potkanov. Na rozdiel od toho štúdia zverejnená vo februári 2006 v časopise Journal of Urology zistila, že mužské potomstvo gravidných myší, ktoré dostali loratadín, vyvinuli hypospadie spolu so zmenami v určitých génových cestách, ktoré môžu hrať úlohu pri normálnom vývoji mužského pohlavia reprodukčné tkanivá.
Nedávne štúdie
Na rozdiel od výsledkov hlásených v predchádzajúcich štúdiách na ľuďoch a zvieratách, nedávne štúdie nepreukázali zvýšené riziko závažných vrodených chýb u dojčiat žien, ktoré užívali loratadín počas tehotenstva. V skutočnosti v júni 2006 vydali "International Journal of Risk and Safety in Medicine" tí istí autori, ktorí uviedli zvýšené riziko hypospadie s loratadínom v roku 2001, zistili, že riziko nebolo zvýšené, keď zahŕňali viac tehotných žien, loratadín vo svojej analýze. Okrem toho sa v publikácii "Bezpečnosť liekov" z februára 2008, v ktorej autori zhrnuli výsledky z ôsmich štúdií, ktoré hodnotili celkovo 453 107 detí, ktorých matky užívali loratadín počas tehotenstva, tiež zistené žiadne zvýšenie rizika hypospadií.
Zohľadnené komplikácie v tehotenstve
Ženy, ktoré užívajú loratadín počas prvých 3 mesiacov tehotenstva, nepreukázali žiadne rozdiely v počte mŕtveho dieťaťa, čase dodania alebo pôrodnej hmotnosti v porovnaní so ženami, ktoré neužívajú loratadín, ani u tých, ktorí užívajú iné antihistaminiká. Avšak v jednej štúdii 210 žien publikovanej v júni 2003 v časopise "Journal of Allergy and Clinical Immunology" účastníci užívajúci loratadín mali vyššiu mieru potratu. Výskumníci však poukazujú na to, že vyššia miera potratu mohla byť spôsobená tým, že ženy, ktoré užívali loratadín, mali tendenciu byť starší a boli v skoršom štádiu tehotenstva. Vysvetľujú, že tieto faktory - obe sú spojené so zvýšeným rizikom potratu - a nie užívanie loratadínu, môžu predstavovať vyššiu mieru potratu.
dojčenie
Podľa Americkej pediatrickej akadémie je loratadín kompatibilný s dojčením, pretože menej ako 1% materskej dávky sa dostáva do materského mlieka - množstvo, ktoré je považované za príliš malé na to, aby viedlo k akýmkoľvek problémom s dieťaťom. Dojčiace matky by mali zvážiť užívanie liekov po dojčení a používať čo najnižšiu účinnú dávku.
dôležité informácie
Je dôležité mať na pamäti, že pri každom tehotenstve je riziko vrodených defektov v USA približne 3 percentá, podľa Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb - aj keď matka nepodlieha liekom.
Porozprávajte sa so svojím lekárom pred užívaním akýchkoľvek nových liekov počas tehotenstva alebo ak máte obavy o lieky, ktoré už užívate.