Rovnako pekné, ako by to bolo, príroda neobsahuje brušné okná, aby ste mohli vidieť sex vášho dieťaťa pred narodením. Niekoľko medicínskych techník a postupov však poskytuje buď nepriamy pohľad do maternice, alebo schopnosť testovať genetický make-up nenarodeného dieťaťa, aby určil nielen pohlavie, ale aj množstvo genetických problémov. Spôsob, akým nosíte, príznaky tehotenstva a iné ľudové metódy nie sú presné spôsoby, ako určiť pohlavie vášho dieťaťa.
ultrazvuk
Mnoho pôrodníkov odporúča ultrazvuku, aby sa ubezpečilo, že vaše dieťa sa vyvíja normálne počas druhého trimestra tehotenstva. Hoci fetálny ultrazvuk často detekuje plodový pohlavie okolo 11. týždňa tehotenstva, presnosť výsledkov sa zvyšuje s gestačným vekom. Autori štúdie predloženej v apríli až júni 2012 vydania "Nigerijského lekárskeho žurnálu" hlásili mieru presnosti sexuálneho určenia 99% pre plody mimo týždeň 17 tehotenstva. V tomto momente môže skúsený ultrazvuk alebo iný lekár ľahko zistiť, či máte chlapca alebo dievča - pokiaľ vaše dieťa spolupracuje a obráti sa správnym smerom a nepokrýva svoje súkromné časti.
Chorionický odber vzoriek
Často skrátene CVS, odber vzoriek choriových vĺn poskytuje spôsob preskúmania genetického materiálu rastúceho plodu na začiatku tehotenstva. Testovanie CVS sa vykonáva v období od 9. do 12. týždňa, v závislosti od preferencií vášho praktického lekára, vysvetľuje text ošetrovateľstva "Starostlivosť o ošetrovateľskú starostlivosť". Lekár odstraňuje bunky z miesta placenty, aby otestovali pohlavie dieťaťa a tiež vážne genetické abnormality. Väčšina lekárov neurobí CVS striktne na určenie pohlavia plodu. Robenie CVS pred 9. týždňom tehotenstva prináša riziko poškodenia končatiny, pri ktorej sa časť končatiny nevyvinie správne, varuje text "Fetálna medicína". Procedúra tiež nesie 1 až 3 percentné riziko potratu, tvrdia autori.
amniocentéza
Predtým, než sa CVS stala akceptovanou technikou hodnotenia chromozómov, rodičia, ktorí majú byť dychtiví vedieť, či ich dieťa bolo geneticky normálne, muselo čakať až do 15. až 16. týždňa tehotenstva, aby sa podrobilo amniocentéze - a potom počkať niekoľko týždňov na výsledky. V tomto postupe lekár odstraňuje z amniotického vaku malé množstvo plodovej vody. Tekutina obsahuje bunky vylučované vyvíjajúcim sa plodom. Pri pohľade na chromozómy pod mikroskopom dokáže lekár identifikovať nielen pohlavie vášho dieťaťa, ale aj prítomnosť mnohých genetických abnormalít. Rovnako ako u iných invazívnych techník, amniocentéza sa nevykonáva výlučne na určenie pohlavia plodu. Tento postup tiež nesie malé riziko potratu.
Predimplantačná genetická diagnostika
Ak podstupujete postupy oplodnenia in vitro, môžete určiť pohlavie svojho dieťaťa ešte predtým, než sa embryo umiestni do maternice. Predimplantačná genetická diagnostika, lepšie známa ako PGD, skúma chromozómy z embryonálnej bunky v laboratóriu. Rodičia, ktorí sú nositeľmi dedičných genetických porúch alebo ktorí sú vystavení vysokému riziku chromozómových porúch, ako je Downov syndróm, môžu radšej podstúpiť umelú reprodukčnú technológiu, než aby prerušili abnormálny plod. Etická komisia Americkej spoločnosti pre reprodukčnú medicínu odrádza - ale nechce zákonne zakazovať - používanie PGD na iné než zdravotné účely, ako je sexuálna selekcia, pokiaľ neexistuje aj lekársky dôvod na výber jedného pohlavia nad druhým , Napríklad niektoré genetické choroby sú prenášané iba deťmi.
