Tymus je dôležitou súčasťou lymfatického systému vášho dieťaťa. Je to orgán pozostávajúci z dvoch lalokov, ktoré sú uzavreté v kapsule, ktorá sedí za hrudnou kosťou a nad srdcom. Chýbajúci alebo nesprávne fungujúci týmus môže vášmu dieťaťu zraniteľný voči infekciám alebo vývojovým poruchám.
funkcie
Hlavnou funkciou týmusovej žľazy je dostať do zrelosti typ lymfocytov alebo bielych krviniek nazývaných T-lymfocyty alebo T-bunky. Prekurzory T-buniek sa produkujú v kostnej dreni vášho dieťaťa. Z kostnej drene sa tieto bunky migrujú do týmusu, kde dozrievajú, kým nie sú pripravené prevziať svoju úlohu v boji proti infekcii. Thymus tiež vyrába thymosin, hormón, ktorý stimuluje lymfocyty v iných orgánoch, aby sa zrel.
T-cell Role
Tymus uvoľňuje dospelé T-bunky do krvného obehu a cestujú do iných lymfatických orgánov, aby pomohli bojovať proti chorobám a infekciám. T-bunky pracujú v tandeme s B-lymfocytmi, ktoré slúžia ako skauti, ktorí identifikujú a pripájajú sa k cudzím útočníkom, ako sú vírusy, huby alebo abnormálne bunky. T-bunky cestujú do cieľov, ktoré B-lymfocyty identifikovali a zabili votrelcov. B-lymfocyty nemajú schopnosť usmrcovať iné bunky a T-bunky nemajú schopnosť identifikovať ciele pre seba. Vaše dieťa potrebuje oba typy lymfocytov na boj s infekciou.
vývoj
Tymózna žľaza je u detí veľká a naďalej rastie v detstve. Počas tejto fázy sa týmus dozrieva viac ako dostatok T-buniek, aby vydržal celý život dieťaťa, takže žľaza začne klesať v puberte. Tuky pomaly nahrádzajú týmus, kým sa u starších dospelých nezmení. Kvôli tomuto životnému zásobu T-buniek môže dospelý človek odstrániť týmus bez škodlivých účinkov, ale dieťa, ktoré stratí svoj týmus, je náchylné na infekciu.
Syndróm DiGeorge
DiGeorgeov syndróm alebo vrodená hypoplázia tymií je zriedkavým stavom, v ktorom chýbajúca časť chromozómu 22 spôsobuje narodenie dieťaťa bez týmusu alebo s tým, ktorý je nedostatočne rozvinutý. Ak vaše dieťa má tento stav, je citlivá na infekciu. Môžu tiež mať srdcové chyby, rozštiepené podnebie, abnormálne tvárové znaky a / alebo abnormálne nízke vápnikové kvôli chýbajúcej časti chromozómu. Tento stav má vysokú mieru úmrtnosti, ale u detí, ktoré prežili, sa počet T-buniek zvyčajne zvyšuje v detstve. Pozostalí však majú podľa Encyklopédií detského zdravia pravdepodobne poruchy učenia a ďalšie fyzické vývojové problémy.
Myasthenia Gravis
Za normálnych okolností nervy človeka vysielajú príkaz na to, aby sval zmrštil cez chemický acetylcholín. Myasthenia gravis je autoimunitné ochorenie, pri ktorom protilátky chybujú acetylcholínové receptory v nervových zakončeniach pre zahraničných útočníkov a zničia ich. Podmienka je bežnejšia u dospelých, ale vyskytuje sa aj u detí. Výskumníci úplne nerozumejú vzťahu medzi týmusom a týmto stavom, ale zistili, že takmer všetci dospelí s myasténia gravis majú abnormálny brzlík, podľa Myasthenia Gravis Foundation v Kalifornii. Deti sa môžu narodiť s myasthenia gravis kvôli protilátkam, ktoré im podali ich matky, ale zvyčajne zmiznú v priebehu týždňov alebo mesiacov od narodenia. V niektorých zriedkavých prípadoch môže defektný gén spôsobiť myastenie gravis a v tomto prípade je prítomný už od narodenia. Primárnym príznakom je prerušovaná svalová slabosť, najčastejšie tváre, najmä oči a ústa, ale môže tiež ovplyvniť krk, nohy, ruky a ruky.
